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http://dspace.ufdpar.edu.br/jspui/handle/prefix/818Registro completo de metadados
| Campo DC | Valor | Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor1 | Pinto, Giovanny Rebouças | - |
| dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0375765701275058 | pt_BR |
| dc.creator | Andrade , Bianca Vasconcelos | - |
| dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/8499091953181409 | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2026-01-13T15:29:02Z | - |
| dc.date.available | 2025-10-22 | - |
| dc.date.available | 2026-01-13T15:29:02Z | - |
| dc.date.issued | 2025-06-30 | - |
| dc.identifier.uri | http://dspace.ufdpar.edu.br/jspui/handle/prefix/818 | - |
| dc.description.abstract | Introduction: The COVID-19 pandemic, caused by the SARS-CoV-2 coronavirus, posed a global challenge to healthcare systems, particularly affecting high-risk groups who are more prone to developing severe complications associated with the disease. Among these groups, individuals with sickle cell disease (SCD), a group of hereditary genetic disorders, stand out. In adverse conditions such as hypoxia, SCD leads to hemoglobin polymerization and deformation of red blood cells. These alterations impair tissue oxygenation and contribute to an immunosuppressed state, increasing patients’ susceptibility to infections. Despite limited available data, some studies suggest that the interaction between the viral infection caused by SARS-CoV-2 and the chronic complications of SCD may worsen the clinical prognosis of these patients, resulting in high mortality rates. Considering this, special attention is required not only in diagnosis but especially in the monitoring and treatment of these individuals. From a pharmacological standpoint, therapy with hydroxyurea (HU) has proven to be one of the most effective treatments for SCD. Amid the pandemic scenario, evidence in the literature suggests that HU may help prevent the progression of severe COVID-19 complications in patients with SCD. Objective: Given the scarcity of studies, it is still not possible to assert the exact role of HU in COVID-19 outcomes among individuals with SCD. In this context, the present study aims to review scientific literature integratively to assess the effects of HU in treating these patients, with an emphasis on clinical and laboratory outcomes. Methodology: This is an integrative review conducted using PubMed, MEDLINE, and LILACS databases. The search was carried out using the descriptors “Sickle Cell”, “Sickle Cell Disease”, “COVID-19”, “SARS-CoV-2 Infection”, “Pandemic COVID-19”, and “Hydroxyurea”, covering publications from 2020 to 2024. Results: Following the application of inclusion and exclusion criteria, 15 articles were selected for this review. Conclusion: After data analysis, this review identified heterogeneity in the available evidence regarding the impact of HU on the clinical and laboratory course of COVID-19 in patients with SCD. Although some studies indicate that COVID-19 may act as a trigger for the development of typical SCD complications, resulting in high rates of mortality, hospitalization, and ICU admission, and although HU may improve hematological and inflammatory parameters, there is still no conclusive evidence confirming its effectiveness in the progression of COVID-19 in these patients. | pt_BR |
| dc.description.resumo | .Introdução: A pandemia de COVID-19, ocasionada pelo coronavírus SARS-CoV-2, representou um desafio global para os sistemas de saúde, afetando principalmente grupos de risco, que apresentam maior propensão ao desenvolvimento de complicações mais severas associadas à doença. Entre esses grupos, destacam-se indivíduos com doença falciforme (DF), um conjunto de doenças genéticas hereditárias que, em situações adversas como hipoxia, ocasionam à polimerização da hemoglobina e à deformação das hemácias. Essa alteração compromete a oxigenação tecidual e contribui para um estado de imunossupressão, aumentando susceptibilidade desses pacientes a infecções. Apesar da escassez de informações, alguns estudos sugerem que a interação entre a infecção viral causada pelo SARS-CoV-2 e as complicações crônicas da DF possam agravar o prognóstico clínico desses pacientes, refletindo em altas taxas de mortalidade. Diante disso, torna-se essencial uma atenção especial não apenas no diagnostico, mas, sobretudo, no acompanhamento e no tratamento desses indivíduos. Do ponto de vista farmacológico, a terapia com hidroxiureia (HU) tem se mostrado mais eficaz no tratamento da DF. Em meio ao cenário pandêmico, evidências presentes na literatura sugerem que o uso da HU pode contribuir para prevenção da progressão de complicações graves da COVID-19 em pacientes com DF. Objetivo: Diante à escassez de estudos, ainda não é possível afirmar qual é o papel da HU na COVID-19 em indivíduos com DF. Nesse contexto, este trabalho visa revisar a literatura científica de forma integrativa a fim de avaliar os efeitos da HU no tratamento desses pacientes, com ênfase nos impactos clínicos-laboratoriais. Metodologia: Trata-se de revisão integrativa, realizada nas bases de dados PubMed, MEDLINE e LILACS. A busca foi conduzida utilizando os descritores “Sickle Cell”, “Sickle Cell Disease”, “COVID-19”, “SARS-CoV-2 Infection”, “Pandemic COVID-19”, “Hydroxyurea”, abrangendo publicações no período de 2020 a 2024. Resultados: Após a aplicação dos critérios de inclusão e exclusão, 15 artigos foram selecionados para compor a presente revisão. Conclusão: Subsequente a análises dos dados, esta revisão identificou uma heterogeneidade nas evidências disponíveis sobre o impacto da HU no curso clínico- laboratorial da COVID-19 em pacientes com DF. Embora alguns estudos indiquem que a COVID-19 pode ser um gatilho para o desenvolvimento de complicações típicas da DF, resultando em altas taxas de mortalidade, hospitalização e admissão em UTI, e que a HU possa melhorar parâmetros hematológicos e inflamatórios, ainda não há evidências conclusivas que comprovem sua efetividade na evolução da COVID-19 nesses pacientes. | pt_BR |
| dc.description.provenance | Submitted by Cátia Regina Furtado da Costa (catiarfc@ufdpar.edu.br) on 2025-10-22T19:30:33Z No. of bitstreams: 1 TCC - BIANCA VASCONCELOS ANDRADE.pdf: 1183886 bytes, checksum: 3b572811e600828464bea988ddfe92db (MD5) | en |
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| dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2026-01-13T15:29:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TCC - BIANCA VASCONCELOS ANDRADE.pdf: 1183886 bytes, checksum: 3b572811e600828464bea988ddfe92db (MD5) Previous issue date: 2025-06-30 | en |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal do Delta do Parnaíba | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.department | Departamento 1 | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFDPar | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | Hemoglobinopatias; | pt_BR |
| dc.subject | Infecção por SARS-CoV-2; | pt_BR |
| dc.subject | Terapia modificadora | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS | pt_BR |
| dc.title | Doença Falciforme No Contexto Da Covid-19: Impactos Clínicos E Laboratoriais Do Manejo Terapêutico Com Hidroxiureia | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Bacharelado em Ciências Biomédicas | |
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| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| TCC - BIANCA VASCONCELOS ANDRADE.pdf | 1,16 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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