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http://dspace.ufdpar.edu.br/jspui/handle/prefix/820Registro completo de metadados
| Campo DC | Valor | Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor1 | Barbosa, André Luiz dos Reis | - |
| dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/4988298209243763 | pt_BR |
| dc.creator | Souza , Kaique Aguiar | - |
| dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/6206089496565709 | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2026-01-13T15:29:22Z | - |
| dc.date.available | 2025-10-23 | - |
| dc.date.available | 2026-01-13T15:29:22Z | - |
| dc.date.issued | 2025-06-25 | - |
| dc.identifier.uri | http://dspace.ufdpar.edu.br/jspui/handle/prefix/820 | - |
| dc.description.abstract | A inflamação é uma resposta fisiológica essencial a estímulos agressivos ao organismo. Tais estímulos promovem a produção de diversos mediadores inflamatórios associados a origem dos sinais cardinais da inflamação. O Fator de Necrose Tumoral alfa (TNF-α) é o principal mediador responsável pelo surgimento da dor (sensibilização dos nociceptores) e do edema (exsudação de componentes do sangue). Embora os Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINEs) sejam a principal escolha terapêutica para combater processos inflamatórios, estudos recentes têm destacado preocupações significativas quanto à hepatotoxicidade associada ao uso contínuo. A partir deste ponto, o LASSBio-753 (LB-753), é um derivado da combinação da talidomida (descrita na literatura com atividade anti-TNF-α) juntamente com N- acihidrazona, o qual pode ser um composto promissor na atenuação da inflamação e da dor. Assim, este estudo teve como objetivo avaliar a atividade anti-inflamatória e antinociceptivas do LASSBio-753 em modelos experimentais de inflamação geral. Dessa forma, foram utilizadas camundongos fêmeas Swiss (n = 6) provenientes do Biotério Central da Universidade Federal do Piauí (UFPI), e o projeto foi aprovado pela Comissão de Ética para Uso de Animais sob o número 008/2020. Para mensurar a ação anti-inflamatória, os animais foram inicialmente pré-tratados com dimetilsulfóxido a 4% (DMSO 4%) (Controle Positivo) via intraperitoneal (i.p) ou LASSBio-753 nas doses de 0,1; 1,0 e 10 mg/kg (Grupos testes) ou indometacina 10mg/kg (fármaco de referência) (apenas no edema de carragenina) ambos por via oral (v.o). Posteriormente, foram submetidos à administração de carragenina (Cg) 500 μg ou histamina (Hist) (100 μg) ou serotonina (5-HT) (100 μg) na pata. O edema de Cg foi utilizado para escolher a melhor dose deste composto com ação anti-inflamatória, que foi utilizado em experimentos subsequentes (incluindo o de Hist e 5-HT). O agente inflamatório Cg também foi utilizado para induzir peritonite em camundongos e o fluido peritoneal foi extraído para quantificar os níveis de TNF-α usando o imunoensaio ELISA sanduíche. Para o ensaio, os animais foram previamente tratados de forma semelhante ao edema de Cg, no qual receberam solução de DMSO 4% (i.p) ou LB- 753 (melhor dose) ou indometacina 10mg/kg v.o. Finalmente, o experimento de contorções abdominais com ácido acético foi realizado para avaliar os efeitos analgésicos do derivado semissintético, no qual os animais foram previamente tratados com DMSO 4% (i.p) ou morfina 5mg/kg subcutânea ou LASSBio-753 (melhor dose) v.o. Os resultados de Cg, Hist e edema de 5-HT demonstraram que o LB-753 possui efeito anti-inflamatório, reduzindo significativamente (p>0,05) o edema em comparação ao grupo controle positivo. Da mesma forma, no ensaio de TNF-α do fluido peritoneal, o LB-753 reduziu significativamente a concentração da citocina inflamatória em comparação ao grupo controle positivo. Além disso, esse semissintético demonstrou propriedades analgésicas, por reduzir quantitativamente e significativamente o número de contorções abdominais em comparação ao grupo tratado com DMSO 4%. Assim, os resultados dos experimentos demostraram que o composto semissintético LASSBio-753 apresenta atividade anti-inflamatória por reduzir os edemas induzidos por carragenina, histamina e serotonina e ao mesmo tempo analgésica pela redução do número de contorções abdominais. Tais efeitos terapêuticos estão diretamente relacionados a potencial anti-TNF-α do composto, conforme evidenciado no ensaio de peritonite induzida por carragenina. Dessa forma, tal molécula apresenta suas atividades biológicas através da modulação negativa da ação TNF-α sobre a migração celular, síntese de outros mediadores inflamatórios e sensibilização dos nociceptores. | pt_BR |
| dc.description.resumo | A inflamação é uma resposta fisiológica essencial a estímulos agressivos ao organismo. Tais estímulos promovem a produção de diversos mediadores inflamatórios associados a origem dos sinais cardinais da inflamação. O Fator de Necrose Tumoral alfa (TNF-α) é o principal mediador responsável pelo surgimento da dor (sensibilização dos nociceptores) e do edema (exsudação de componentes do sangue). Embora os Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINEs) sejam a principal escolha terapêutica para combater processos inflamatórios, estudos recentes têm destacado preocupações significativas quanto à hepatotoxicidade associada ao uso contínuo. A partir deste ponto, o LASSBio-753 (LB-753), é um derivado da combinação da talidomida (descrita na literatura com atividade anti-TNF-α) juntamente com N- acihidrazona, o qual pode ser um composto promissor na atenuação da inflamação e da dor. Assim, este estudo teve como objetivo avaliar a atividade anti-inflamatória e antinociceptivas do LASSBio-753 em modelos experimentais de inflamação geral. Dessa forma, foram utilizadas camundongos fêmeas Swiss (n = 6) provenientes do Biotério Central da Universidade Federal do Piauí (UFPI), e o projeto foi aprovado pela Comissão de Ética para Uso de Animais sob o número 008/2020. Para mensurar a ação anti-inflamatória, os animais foram inicialmente pré-tratados com dimetilsulfóxido a 4% (DMSO 4%) (Controle Positivo) via intraperitoneal (i.p) ou LASSBio-753 nas doses de 0,1; 1,0 e 10 mg/kg (Grupos testes) ou indometacina 10mg/kg (fármaco de referência) (apenas no edema de carragenina) ambos por via oral (v.o). Posteriormente, foram submetidos à administração de carragenina (Cg) 500 μg ou histamina (Hist) (100 μg) ou serotonina (5-HT) (100 μg) na pata. O edema de Cg foi utilizado para escolher a melhor dose deste composto com ação anti-inflamatória, que foi utilizado em experimentos subsequentes (incluindo o de Hist e 5-HT). O agente inflamatório Cg também foi utilizado para induzir peritonite em camundongos e o fluido peritoneal foi extraído para quantificar os níveis de TNF-α usando o imunoensaio ELISA sanduíche. Para o ensaio, os animais foram previamente tratados de forma semelhante ao edema de Cg, no qual receberam solução de DMSO 4% (i.p) ou LB-753 (melhor dose) ou indometacina 10mg/kg v.o. Finalmente, o experimento de contorções abdominais com ácido acético foi realizado para avaliar os efeitos analgésicos do derivado semissintético, no qual os animais foram previamente tratados com DMSO 4% (i.p) ou morfina 5mg/kg subcutânea ou LASSBio-753 (melhor dose) v.o. Os resultados de Cg, Hist e edema de 5-HT demonstraram que o LB-753 possui efeito anti-inflamatório, reduzindo significativamente (p>0,05) o edema em comparação ao grupo controle positivo. Da mesma forma, no ensaio de TNF-α do fluido peritoneal, o LB-753 reduziu significativamente a concentração da citocina inflamatória em comparação ao grupo controle positivo. Além disso, esse semissintético demonstrou propriedades analgésicas, por reduzir quantitativamente e significativamente o número de contorções abdominais em comparação ao grupo tratado com DMSO 4%. Assim, os resultados dos experimentos demostraram que o composto semissintético LASSBio-753 apresenta atividade anti-inflamatória por reduzir os edemas induzidos por carragenina, histamina e serotonina e ao mesmo tempo analgésica pela redução do número de contorções abdominais. Tais efeitos terapêuticos estão diretamente relacionados a potencial anti-TNF-α do composto, conforme evidenciado no ensaio de peritonite induzida por carragenina. Dessa forma, tal molécula apresenta suas atividades biológicas através da modulação negativa da ação TNF-α sobre a migração celular, síntese de outros mediadores inflamatórios e sensibilização dos nociceptores. | pt_BR |
| dc.description.provenance | Submitted by Cátia Regina Furtado da Costa (catiarfc@ufdpar.edu.br) on 2025-10-23T14:52:06Z No. of bitstreams: 1 TCC - KAIQUE AGUIAR SOUZA .pdf: 1828877 bytes, checksum: 39e2183c596f53f0f0036abe9256571d (MD5) | en |
| dc.description.provenance | Approved for entry into archive by Cátia Regina Furtado da Costa (catiarfc@ufdpar.edu.br) on 2026-01-13T15:29:22Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TCC - KAIQUE AGUIAR SOUZA .pdf: 1828877 bytes, checksum: 39e2183c596f53f0f0036abe9256571d (MD5) | en |
| dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2026-01-13T15:29:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TCC - KAIQUE AGUIAR SOUZA .pdf: 1828877 bytes, checksum: 39e2183c596f53f0f0036abe9256571d (MD5) Previous issue date: 2025-06-25 | en |
| dc.language | por | pt_BR |
| dc.publisher | Universidade Federal do Delta do Parnaíba | pt_BR |
| dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
| dc.publisher.department | Departamento 1 | pt_BR |
| dc.publisher.initials | UFDPar | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.subject | LASSBio-753; | pt_BR |
| dc.subject | Inflamação; | pt_BR |
| dc.subject | Anti-inflamatório; | pt_BR |
| dc.subject | Analgésico. | pt_BR |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS | pt_BR |
| dc.title | Composto Ftalimidico Acilhidrazônico Lassbio-753 Apresenta Atividade Anti-Inflamatória E Antinociceptiva Em Modelos De Inflamação Geral | pt_BR |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Bacharelado em Ciências Biomédicas | |
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| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| TCC - KAIQUE AGUIAR SOUZA .pdf | 1,79 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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